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La Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA) inform que ms de 4.000 paquetes de caf molido distribuidos en 15 estados de Estados Unidos fueron retirados del mercado tras detectarse un error de etiquetado que podra afectar a consumidores sensibles a la cafena.
Este retiro, que comenz el 13 de marzo, incluye 692 cajas del producto Traverse City Cherry – Light Roast Ground Coffee, en presentaciones de 340 gramos (12 onzas) de la marca Our Family.
Prohben caf mal etiquetado: qu significa un retiro de Clase II?
El caf afectado tiene impreso el cdigo de barras UPC 0 70253 11080 y una fecha de consumo preferente anterior al 3 de agosto de 2025. La informacin fue publicada en el sitio web de la FDA, que clasific el caso como un retiro de Clase II.
Segn la FDA, un retiro de Clase II indica que el producto podra causar consecuencias adversas temporales o mdicamente reversibles para la salud, o bien que la probabilidad de efectos graves es remota. Aunque no implica un riesgo inminente, representa una preocupacin para ciertos grupos de consumidores.
El error en el etiquetado del caf
De acuerdo con la notificacin de la FDA, parte de la produccin del Our Family – Traverse City Cherry fue etiquetada incorrectamente como descafeinada, cuando en realidad contena cafena. Esto representa un riesgo potencial para personas con condiciones mdicas que deben evitar esta sustancia o para quienes son especialmente sensibles a sus efectos.
La empresa SpartanNash Company, responsable de la distribucin del producto, explic que el error fue detectado por su proveedor, quien notific de inmediato a la compaa. En un comunicado enviado a USA TODAY, SpartanNash indic que tom medidas inmediatas para retirar el producto del mercado en cuanto fue informada del problema.
“Emitimos el retiro el 13 de marzo, inmediatamente despus de que nuestro proveedor nos notific que el producto haba sido etiquetado incorrectamente. Todo el producto mal etiquetado ya fue retirado de los estantes de las tiendas y destruido antes de la clasificacin de la FDA a principios de esta semana”, declar la empresa.
Distribucin del caf afectado
El caf fue distribuido por The SpartanNash Company, con sede en Grand Rapids, Michigan. En total, se retiraron 4.152 paquetes individuales de 12 onzas, que fueron enviados a centros de distribucin y tiendas minoristas en los siguientes 15 estados:
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Colorado
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Iowa
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Illinois
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Indiana
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Kansas
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Kentucky
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Mchigan
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Minnesota
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Carolina del Norte
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Dakota del Norte
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Nebraska
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Ohio
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Dakota del Sur
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Wisconsin
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Wyoming
La empresa no especific en qu tiendas se vendi el producto, pero confirm que ya no est disponible para el pblico. Adems, hasta el momento no se han reportado incidentes de salud relacionados con el consumo de este caf mal etiquetado.
Opciones para los consumidores: cambio del producto o reembolso
SpartanNash inform que cualquier persona que haya adquirido el producto puede devolverlo en el lugar de compra para obtener un reembolso completo o un reemplazo. La empresa recomend a los consumidores verificar el UPC 0 70253 11080 y la fecha de consumo antes del 3 de agosto de 2025 para confirmar si su producto est afectado.
En el aviso publicado por la FDA, se enfatiza que este tipo de retiro busca minimizar riesgos sanitarios, aunque en este caso la probabilidad de efectos adversos graves es baja. No obstante, la agencia advirti que personas sensibles a la cafena, como aquellas con afecciones cardacas o mujeres embarazadas, podran experimentar efectos indeseables si consumen este caf creyendo que es descafeinado.
