La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de una serie de productos de medicina estética de origen asiático. La decisión llegó luego de que el organismo detectara numerosas irregularidades en la elaboración y distribución de los artículos.
En detalle, la administración llevó a cabo un allanamiento en donde se detectaron productos sin datos del importador responsable en la Argentina ni datos de autorizaciones sanitarias, entre otras infracciones. La medida se hizo oficial a través de la publicación de la Disposición 523/2025 en el Boletín Oficial.
Los productos prohibidos por ANMAT
La medida se hizo oficial luego de que la administración llevara a cabo la inspección de un local del barrio porteño de Belgrano, en un operativo a cargo del Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, en conjunto con la Policía de la Ciudad, División Delitos Contra la Salud y la Seguridad Personal. Durante el procedimiento se relevaron equipos y productos, que mostraron varias infracciones.
Entre las faltas detectadas, la ANMAT constato que muchos productos no contaban con los datos del importador responsable en la Argentina ni datos de autorizaciones sanitarias, inscripciones en “idioma oriental” e inglés y falta de identificación de lote y fecha de vencimiento. Además, varios de los equipos eran falsificados.
Al tratarse de elementos médicos falsificados y sin trazabilidad que podrían implicar un riesgo para la salud de la población, la ANMAT resolvió prohibir los siguientes productos: Lipo Laser & RF Slimming System Med-350, fabricante Beijing Kes Biology Technology Co. Ltd, Beijing, China; Sculptra 150 mg/5ml, 1 vial, Sanofi Aventis lot/num: 5/2021; Tktx Deep Numbs New 10 g, Ingredient Lidocaine 5%. Prilocaine 5%. Epinephrine 1%; Minerva 20 Pcs Cng Polydioxanone Suture – Made in Korea – Sterile Eo; “Cng” Minerva Premium Pdo Suture – 20 Pcs; Cng Polydioxanone Suture, Made in Korea – Sterile Eo; Neodex 5 g Antibiotic & Anti Inflammatory Combination; Li:col Hard – Solid (Collagen) Prosthesis For Nose, Dextran +Pmma / with Lidocaine, Manufacturer Chunghwa Medipower Co. Ltd; Gentamycin Sulfate Injection – Reyoung – Ampollas; Vanadium – Titanium Crystal Injection, Aesthetic Facial Restoration, Syringe Needle – Needle Tubing – Support, Made In Germany; Uverla – Presscog Thread, Sterile Eo. 11. Uverla Cog Thread Sterile Eo.
ANMAT prohibió una canela de una famosa marca argentina por contaminación con plomo
La ANMAT también prohibió, días atrás, la comercialización de un condimento muy utilizado en la cocina argentina: la canela molida de la marca “Dos Anclas”. La medida fue tomada luego de que autoridades del organismo detectaran niveles elevados de plomo en ciertos lotes, lo que representa un riesgo para la salud de la población.
Los lotes afectados, identificados como M270724, M290724 y M270824, corresponden a envases de 30 gramos producidos entre julio y agosto de 2024. Desde la marca, se informó que el retiro del mercado fue “voluntario” y que están reemplazando los productos a los consumidores.
Los lotes de canela molida prohibidos por la ANMAT son los siguientes:
-
M270724: Fecha de elaboración 27 de julio de 2024.
-
M290724: Fecha de elaboración 29 de julio de 2024.
-
M270824: Fecha de elaboración 27 de agosto de 2024.
Los consumidores que tengan en su poder alguno de estos productos deben evitar su consumo y desecharlo de inmediato. Esta medida busca preservar la salud y el bienestar de la población.
