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La Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica (ANMAT) orden retirar de todas las farmacias del mercado uno de los productos ms importantes que se utilizan para controlar la salud.
El organismo de control nacional y sus entes subsidiarios suelen realizar procedimientos donde se analiza si los productos farmacolgicos y mdicos se encuentran en regla.
Sin embargo, a veces estas suspensiones se producen a partir de denuncias de usuarios o expendedores. En este caso, fue un operativo conjunto que surgi entre organismos nacionales, locales y llamadas de privados.
Cul es el producto que ANMAT orden eliminar del mercado?
El Gobierno, a travs de su sitio y del Boletn Oficial, inform que los inspectores de ANMAT “realizaron una recorrida por las instalaciones donde detectaron doce tensimetros ALPK2, SPHINGOMANOMETER, made in Japan” con irregularidades.
“Los productos no poseen manual de uso, ni declaran datos de su fabricante, importador, ni nmero de registro ante la autoridad sanitaria”, indic el comunicado.
Por eso, la ANMAT prohibi la comercializacin y la distribucin en todo el territorio nacional de los siguientes productos:
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38599;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38594;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10- 38521;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38526;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38512;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38484;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38602;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38538;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-25092;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38505;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38606;
- Esfingomanmetro aneroide, marca ALP-K2 n 10-38477.
Por qu la ANMAT decidi suspender los tensimetros del mercado?
A travs de un comunicado oficial, ANMAT indic que “los fiscalizadores procedieron a tomar fotografas de los productos mdicos para una posterior verificacin de legitimidad y quedaron inhibidos preventivamente de uso, comercializacin y distribucin hasta tanto se verifique su legtima procedencia y autorizacin“.
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Respecto al procedimiento, el ente regulador cont que consultaron al responsable respecto de la documentacin de procedencia y que este titular exhibi una factura tipo A.
Luego, se le mostraron las imgenes y, tras observarlas, la empresa inform que la firma importa desde Japn los productos registrados. Luego explicaron que “en los ltimos 10 aos solo han importado este modelo“.
Tras reiterados llamados, una persona inform que dicha firma ya no funcionaba en ese local hace aproximadamente dos meses y que actualmente all existe una empresa de logstica. De esta manera, se procedi a la suspensin de los productos nombrados.
Cmo es el protocolo correcto de revisin que indica ANMAT?
El Gobierno, a travs de sus entes sanitarios, suele exigir a los usuarios que revisen bien tres elementos de cualquier alimento, remedio o tecnologa de salud:
- La rotulacin.
- Sus sellos de seguridad (precinto, trabas, etc.)
- La fecha de vencimiento y que la empresa coincida con el empaquetado.
